Alfa & Beta pineno

La mágia del bosque en el cannabis

Esta historia trata sobre alfa y beta- pineno. Ambos monoterpenos proporcionan la fragancia característica de los árboles de coníferas. Estas moléculas se pueden encontrar en otras plantas como salvia, albahaca, eneldo, romero, macis, enebro y pimienta negra. 

El alfa- pineno se ha cuantificado en plantas que incluyen incienso y jengibre. El beta- pineno se ha medido en plantas que incluyen hisopo y comino. Por supuesto, dadas sus similitudes, son comunes a muchas más plantas.

Se dice que el alfa- pineno es el monoterpeno más ampliamente encontrado en la naturaleza. [1] Se ha estudiado su potencial expectorante y propiedades broncodilatadoras [2,3]. El alfa- pineno ofrece propiedades antiinflamatorias [4]; también demostró actividad anticancerígena contra líneas celulares de cáncer de hígado humano al evitar que las células tumorales proliferen [5].

Una de las propiedades más intrigantes del alfa- pineno ha sido el potencial neuroprotector de los trastornos de la memoria como la demencia. [6] Este proceso proviene de la capacidad del alfa- pineno para inhibir la enzima acetilcolinesterasa, que descompone el neurotransmisor acetilcolina en colina y ácido acético. Esto ocurre para deshacerse de la acetilcolina gastada una vez que su misión ha concluido. Pero, al evitar su degradación, el neurotransmisor sigue siendo útil. Este mecanismo ha sido estudiado en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos. [6,7]

En una entrevista con Ethan Russo, MD, Russo comentó que «el alfa- pineno puede reducir o eliminar efectivamente el deterioro de la memoria a corto plazo inducido clásicamente por el THC [ delta -9-tetrahidrocannabinol]». [8] Quizás, entonces, como era de esperar, no sería sorprendente que el cultivar de cannabis llamado Amnesia tuviera un menor contenido de alfa- pineno en comparación con la White Widow. [9] Dadas las posibles reducciones en las deficiencias de memoria a corto plazo, su escasez en Amnesia puede desempeñar un papel en los efectos amnésicos.

El aceite extraído de las hojas de laurel mexicanas contenía varios terpenos como beta- pineno, alfa- pineno, linalol, limoneno y eucaliptol. [10] Beta- Pineno y linalool demostraron propiedades antidepresivas en ratones tratados con el aceite, mientras que α-pineno, limoneno y eucaliptol no. Estos investigadores demostraron que el beta- pineno y el linalol interactúan con el sistema monoaminérgico. [11] Las sustancias monoaminérgicas funcionan al interactuar con neurotransmisores de monoamina como la serotonina y la dopamina. La elevación de estos neurotransmisores es efectiva en el tratamiento de la depresión.

Los isómeros de pineno adornan la atmósfera con una fragancia maravillosamente vigorizante y picante que estimula el estado de alerta. Estos monoterpenos han demostrado ser prometedores para ayudar a los pacientes con enfermedad de Alzheimer a retener las capacidades cognitivas, haciéndolos valiosos para la investigación científica amplificada. 

 Referencias

1. Noma Y, Asakawa Y. “Biotransformation of Monoterpenoids by Microorganisms, Insects, and Mammals.” Handbook of Essential Oils: Science, Technology, and Applications, edited by KHC Baser and G Buchbauer, CRC Press, 2010, pp. 585–736. [journal impact factor = N/A; cited by 17 (ResearchGate)]
2. Sheppard, E. and Boyd, E. “Lemon Oil as an Expectorant Inhalant,” Pharmacological Research Communications, vol. 2, no. 1, 1970, pp. 1-16. [journal impact factor = 5.57; cited by 3 (ResearchGate)]
3. Falk-Filipsson, A., et al. “Uptake, Distribution and Elimination of alpha-Pinene in Man after Exposure by Inhalation.” Scand J Work Environ Health, vol.16, no.5, 1990, pp. 372–378. [journal impact factor = 3.775; cited by 97 (ResearchGate)]
4. Rufino, A., et al. “Anti-Inflammatory and Chondroprotective Activity of (+)-α-Pinene: Structural and Enantiomeric Selectivity.” J. Nat. Prod., vol.77, no.2, 2014, pp. 264–269. [journal impact factor = 4.257; cited by 67 (ResearchGate)]
5. Chen, W., et al. “Anti-Tumor Effect of α-Pinene on Human Hepatoma Cell Lines Through Inducing G2/M Cell Cycle Arrest.” Journal of Pharmacological Sciences, vol.127, 2015, pp. 332-338. [journal impact factor = 2.439; cited by 54 (ResearchGate)]
6. Lee, G., et al. “Amelioration of Scopolamine-Induced Learning and Memory Impairment by α-Pinene in C57BL/6 Mice.” Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, vol.2017, ID 4926815. [journal impact factor = 2.064; cited by 11 (ResearchGate)]
7. Orhan, I., et al. “Inhibitory Effect of Turkish Rosmarinus officinalis L. on Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase Enzymes.” Food Chemistry, vol.108, no.2, pp. 663-668. [journal impact factor = 5.399; cited by 111 (ResearchGate)]
8. Piomelli, D. and Russo, E. “The Cannabis sativa Versus Cannabis indica Debate: An Interview with Ethan Russo, MD.” Cannabis and Cannabinoid Research, vol.1, no.1, 2016, pp. 44–46. [journal impact factor = N/A; cited by 39 (ResearchGate)]
9. Hazekamp, A. and Fischedick, J. “Cannabis – From Cultivar to Chemovar,” Drug Testing and Analysis, vol. 4, no. 7-8, 2012, pp. 660-667. [journal impact factor = 2.799; cited by 70 (ResearchGate)]
10. Guzmán-Gutiérrez, S., et al. “Antidepressant Activity of Litsea glaucescens Essential Oil: Identification of β-Pinene and Linalool as Active Principles.” Journal of Ethnopharmacology, vol.143, no.2, 2012, pp. 673-679. [journal impact factor = 3.115; cited by 61 (ResearchGate)]

Guzmán-Gutiérrez, S., et al. “Linalool and β-Pinene Exert their Antidepressant-like Activity Through the Monoaminergic Pathway.” Life Sciences, vol.128, 2015, pp. 24-29. [journal impact factor = 3.448; cited by 40 (ResearchGate)]