
Nomenclatura:
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Nombre | Mirceno |
| Tipo | Monoterpeno acíclico |
| Aroma | Terroso, amaderado, cítrico suave, mango, especiado |
| Presencia natural | Lúpulo, mango, tomillo, hierba luisa, cannabis |
| Fórmula molecular | C₁₀H₁₆ |
| Punto clave | Terpeno más abundante en cannabis; precursor biosintético de múltiples monoterpenos |
Nombre científico: β-Mirceno (isómero natural predominante)
Nombres comunes: Mirceno, beta-mirceno
Sinónimos: β-Mirceno; 7-metil-3-metileno-1,6-octadieno; 2-metil-6-metileno-2,7-octadieno
Fórmula molecular: C₁₀H₁₆
Peso molecular: 136,23 g/mol
Número CAS: 123-35-3
Clasificación: Monoterpeno acíclico
Sobre Mirceno:
El mirceno es un monoterpeno acíclico de aroma terroso, amaderado y
ligeramente cítrico-especiado. Es el terpeno más abundante en la mayoría
de las variedades de cannabis y uno de los más estudiados en el contexto
del efecto séquito — la sinergia entre terpenos y cannabinoides. Su aroma
recuerda al lúpulo fresco, al mango maduro y a la tierra húmeda, con un
fondo especiado suave.
¿Dónde se encuentra el mirceno?
- Lúpulo (Humulus lupulus) — donde fue identificado y toma
su nombre del género Myrcia - Mango (Mangifera indica) — contribuye al aroma frutal
característico del mango maduro - Tomillo (Thymus vulgaris)
- Hierba luisa (Aloysia citrodora)
- Albahaca (Ocimum basilicum)
- Laurel (Laurus nobilis)
- Cannabis — prácticamente todas las variedades conocidas
En formulación de blends de terpenos, el mirceno cumple un rol
estructural fundamental: actúa como base terrosa que ancla y da cuerpo
a los terpenos más volátiles, favorece la miscibilidad del conjunto y
modula la transición entre las notas de cabeza y el fondo del perfil.
En los blends de Terpenoteca está presente en casi todas las formulaciones.
Categorías:
-
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- Analgésico [/each]
Características
Aspecto: Líquido incoloro a levemente amarillento
Olor: Terroso, amaderado, lúpulo fresco, mango maduro,
cítrico suave, especiado — terpeno de base y cuerpo
Punto de ebullición: 166–168 °C (presión atmosférica)
Densidad: ~0,794 g/mL
Solubilidad: Prácticamente insoluble en agua; miscible
en etanol, aceites vegetales y propilenglicol
Estabilidad: Sensible a la oxidación por sus tres dobles
enlaces. Es uno de los monoterpenos más reactivos — conservar en recipiente
hermético oscuro a temperatura fresca. Vida útil óptima: 12 meses en
condiciones adecuadas.
Índice de refracción: ~1,466–1,472
Sinergia
El mirceno es el terpeno de base por excelencia — casi cualquier
combinación terpénica se beneficia de su presencia como ancla y modulador.
Sus sinergias más relevantes en formulación son:
Limoneno:
combinación fundamental en perfiles cítricos. El limoneno aporta la
nota cítrica aguda; el mirceno le da base terrosa y cuerpo. Juntos
producen un cítrico más complejo, natural y persistente que el limoneno
solo. Presente en casi todos los perfiles cítricos de Terpenoteca.
Beta-Cariofileno:
combinación clásica en perfiles complejos. El cariofileno aporta el
carácter especiado-resinoso; el mirceno la base terrosa-amaderada.
Juntos construyen fondos de gran profundidad y persistencia.
Linalool:
el mirceno actúa como puente entre el linalool floral y otros terpenos
más pesados. En blends de bienestar, esta combinación es central para
construir perfiles equilibrados con base terrosa y dimensión floral.
Terpinoleno:
el terpinoleno aporta la frescura cítrico-herbal de nota de cabeza;
el mirceno la ancla y le da permanencia. Combinación estructural
en perfiles sativa frescos como Lemon Haze.
Alfa-Pineno:
el pineno aporta la nota fresca resinosa; el mirceno la suaviza y
da cuerpo. Combinación frecuente en perfiles amaderados-resinosos
con fondo terroso.
Publicaciones
Los siguientes estudios científicos respaldan la caracterización del mirceno:
Propiedad estudiada: actividad analgésica y sedante
Contexto: estudio en modelos animales — no extrapolable
a efectos terapéuticos en humanos sin ensayos clínicos
do Vale, T.G. et al. (2002). «Central effects of citral, myrcene and
limonene, constituents of essential oil chemotypes from Lippia alba
(Mill.) N.E. Brown». Phytomedicine, 9(8), 709–714.
DOI: 10.1078/094471102321621304
Propiedad estudiada: rol como precursor biosintético
de monoterpenos
Contexto: revisión bioquímica de la función del mirceno
como intermediario en la biosíntesis de terpenos en plantas
Dudareva, N. et al. (2013). «Biosynthesis, Function and Metabolic
Engineering of Plant Volatile Organic Compounds».
New Phytologist, 198(1), 16–32.
DOI: 10.1111/nph.12145
Propiedad estudiada: efecto séquito — interacción
con otros terpenos y cannabinoides
Contexto: revisión sobre sinergias entre terpenos
en cannabis; el mirceno es citado como modulador del perfil general
Russo, E.B. (2011). «Taming THC: potential cannabis synergy and
phytocannabinoid-terpenoid entourage effects».
British Journal of Pharmacology, 163(7), 1344–1364.
DOI: 10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x
Preguntas frecuentes sobre el mirceno
¿A qué huele el mirceno?
El mirceno tiene un aroma terroso, amaderado y ligeramente especiado,
con notas de lúpulo fresco, mango maduro y tierra húmeda. Es el terpeno
de base por excelencia — no suele percibirse como nota de cabeza sino
como el «cuerpo» que da profundidad y permanencia al perfil aromático
de un blend.
¿Por qué el mirceno es tan frecuente en cannabis?
El mirceno es el terpeno más abundante en cannabis porque la planta
lo produce en grandes cantidades como precursor biosintético de otros
monoterpenos. Además, su bajo punto de ebullición y alta volatilidad
lo hacen especialmente perceptible en el aroma fresco de la planta.
¿Qué diferencia hay entre mirceno y limoneno?
El limoneno
es un monoterpeno cíclico con aroma cítrico directo y agudo que actúa
en las notas de cabeza. El mirceno es acíclico, terroso y actúa como
base. En formulación se complementan: el limoneno define el carácter
cítrico y el mirceno lo ancla y le da cuerpo.
¿Qué terpenos acompañan al mirceno en los blends?
En los blends de Terpenoteca el mirceno aparece junto a casi todos los
demás terpenos — es el componente de base más universal. Sus compañeros
más frecuentes son el
limoneno,
el beta-cariofileno
y el terpinoleno.
Química
Clasificación: Monoterpeno acíclico
Esqueleto base: Cadena isoprénica de 10 carbonos
con tres dobles enlaces — dos en la cadena principal y uno exocíclico
Fórmula: C₁₀H₁₆ — cadena acíclica con dobles
enlaces en C-1,2; C-6,7 y grupo metileno exocíclico en C-3.
Su estructura abierta y altamente insaturada lo hace muy reactivo
y explica su alta volatilidad.
Biosíntesis: El mirceno se sintetiza en las plantas
a partir del geranilpirofosfato (GPP) mediante la mirceno sintasa,
por eliminación directa sin ciclación. Es uno de los pocos monoterpenos
que se forma directamente del GPP sin pasar por el α-terpinilo catión
— esto lo distingue biosintéticamente de los monoterpenos cíclicos como
el limoneno
o el terpinoleno.
Función como precursor: El mirceno es el precursor
biosintético del linalool y otros monoterpenos oxigenados en varias
plantas. La hidratación enzimática del mirceno produce directamente
linalool
en algunas especies, lo que explica la frecuente coexistencia de
ambos en aceites esenciales.
Rol en el efecto séquito: El mirceno es el terpeno
más citado en estudios sobre el efecto séquito en cannabis — la sinergia
entre terpenos y cannabinoides que modula el perfil del conjunto.
Su alta concentración en la mayoría de variedades lo convierte en
el modulador de base del perfil terpénico.
Referencia en PubChem:
CID 31253


