Características

Aspecto: Líquido incoloro a levemente amarillento

Olor: Floral suave, lavanda, bergamota, cítrico
dulce, madera delicada — nota de corazón persistente

Punto de ebullición: 198–199 °C (presión atmosférica)

Densidad: ~0,858 g/mL

Solubilidad: Levemente soluble en agua; miscible
en etanol, aceites vegetales y propilenglicol

Estabilidad: Más estable que los monoterpenos
hidrocarbonados por su grupo alcohol. Sensible a la oxidación prolongada.
Conservar en recipiente hermético oscuro, alejado del calor.
Vida útil óptima: 18–24 meses en condiciones adecuadas.

Índice de refracción: ~1,460–1,464

Rotación óptica: [α]D -19° a -20° (R-linalool de lavanda)

La sinergia entre linalool y CBD, estudiada en investigación preclínica, es uno de los ejemplos más citados del efecto séquito: cómo un terpeno puede modular la acción de un cannabinoide.

 

Sinergia

El linalool es el terpeno floral de referencia — su perfil suave
y versátil lo hace compatible con prácticamente cualquier combinación.
Sus sinergias más relevantes en formulación son:

Beta-Cariofileno:
la combinación más estudiada en el contexto del efecto séquito.
El linalool aporta la dimensión floral suave; el cariofileno el
contrapunto especiado y resinoso. Juntos construyen perfiles
equilibrados de gran complejidad, presentes en los blends de
bienestar de Terpenoteca.

Mirceno:
el mirceno aporta la base terrosa que ancla las notas florales
del linalool. Combinación fundamental en blends donde se busca
un floral con cuerpo y permanencia.

Terpineol:
sinergia floral clásica entre dos alcoholes monoterpénicos.
El linalool aporta lavanda-bergamota; el terpineol suma lila y
pino. Juntos producen perfiles florales de gran riqueza y naturalidad.

Limoneno:
el limoneno proyecta y da chispa cítrica al perfil floral del
linalool. Combinación presente en perfiles cítrico-florales
donde se busca frescura con suavidad.

Geraniol:
ambos son alcoholes monoterpénicos florales de gran suavidad.
El geraniol aporta rosa-frutal; el linalool lavanda-cítrico.
Combinación clásica en fragancias florales de alta complejidad.

Perfiles con este Terpeno

El linalool está presente en prácticamente todas las formulaciones
de Terpenoteca. Es terpeno predominante o estructural en los
siguientes blends:

Calma – Efecto Séquito:
el linalool es el terpeno floral central de este blend funcional,
donde su perfil suave y relajante es uno de los componentes
estructurales de la formulación.

White Widow:
alta concentración de linalool que aporta la dimensión floral
suave y compleja sobre la base terrosa-cítrica de este perfil clásico.

Lemon Kush:
el linalool aporta suavidad floral que redondea y equilibra
la intensidad cítrica dominante del limoneno en este blend.

Tangie:
el linalool contribuye con su dimensión floral suave al perfil
de naranja intensa, añadiendo complejidad y suavizando las
notas más agudas.

Orange Cookies:
el linalool aporta la nota floral que integra y suaviza el
perfil cítrico-dulce de este blend.

Bubblegum:
el linalool es uno de los terpenos que define el carácter
floral-dulce de este blend, trabajando junto al limoneno
para crear un perfil afrutado y suave.

Lemon Haze:
presente como terpeno floral de soporte que añade complejidad
y suaviza el perfil cítrico-fresco dominante.

Super Lemon Haze:
mismo rol que en Lemon Haze — modulador floral que enriquece
y suaviza el perfil.

Publicaciones

Los siguientes estudios científicos respaldan la caracterización del linalool:

Propiedad estudiada: actividad ansiolítica y sedante
Contexto: estudio en modelos animales con administración
por inhalación y oral — no extrapolable a efectos terapéuticos en
humanos sin ensayos clínicos
Linck, V.M. et al. (2009). «Inhaled linalool-induced sedation in mice».
Phytomedicine, 16(4), 303–307.
DOI: 10.1016/j.phymed.2008.08.001

Propiedad estudiada: actividad sobre el sistema
opioidérgico y serotoninérgico
Contexto: revisión de mecanismos de acción del linalool
sobre sistemas de neurotransmisión — no extrapolable a efectos
clínicos sin ensayos en humanos
Russo, E.B. (2011). «Taming THC: potential cannabis synergy and
phytocannabinoid-terpenoid entourage effects».
British Journal of Pharmacology, 163(7), 1344–1364.
DOI: 10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x

Propiedad estudiada: actividad antiinflamatoria
Contexto: estudio in vitro e in vivo en modelos animales —
no extrapolable a efectos terapéuticos en humanos sin ensayos clínicos
Peana, A.T. et al. (2002). «Anti-inflammatory activity of linalool
and linalyl acetate constituents of essential oil of Lavandula
angustifolia». Phytomedicine, 9(8), 721–726.
DOI: 10.1078/094471102321621322

Preguntas frecuentes sobre el linalool

¿A qué huele el linalool?
El linalool tiene un aroma floral suave y complejo que evoca la lavanda,
con matices de bergamota, cítrico dulce y un fondo amaderado delicado.
Es una de las notas florales más reconocibles y universalmente
apreciadas en perfumería y aromaterapia.

¿El linalool es lo mismo que el aceite de lavanda?
No exactamente. El aceite esencial de lavanda contiene linalool en
alta proporción (hasta el 40%) pero también otros compuestos como
el acetato de linalilo, el alcanfor y el cineol. El linalool es
el componente principal responsable del aroma floral suave de la
lavanda, pero el aceite completo es más complejo.

¿Qué diferencia hay entre linalool y terpineol?
Ambos son alcoholes monoterpénicos florales, pero el
terpineol
es más resinoso-floral (lila, pino) mientras que el linalool es
más floral-cítrico (lavanda, bergamota). En formulación se usan
combinados con frecuencia porque sus perfiles se enriquecen
mutuamente sin solaparse.

¿Qué terpenos acompañan al linalool en los blends?
En los blends de Terpenoteca el linalool trabaja principalmente
con el beta-cariofileno
como contrapunto especiado, el
mirceno
como base terrosa y el
limoneno
como amplificador cítrico.

Química

Clasificación: Monoterpenoide acíclico (alcohol monoterpénico)

Esqueleto base: Cadena isoprénica de 10 carbonos
con dos dobles enlaces y grupo hidroxilo terciario en C-3

Fórmula: C₁₀H₁₈O — cadena acíclica con grupo
hidroxilo terciario en C-3, doble enlace en C-1,2 y doble enlace
en C-6,7. El carbono C-3 es el centro quiral — el isómero (R)-(-)
predomina en lavanda y el (S)-(+) en cilantro y albahaca.

Biosíntesis: El linalool se sintetiza en las plantas
a partir del geranilpirofosfato (GPP) mediante la linalool sintasa,
por hidrólisis del intermediario linalil pirofosfato. Es uno de los
pocos monoterpenos que se forma por una ruta acíclica directa, sin
pasar por el α-terpinilo catión — lo que explica su estructura
acíclica a diferencia de terpenos como el
limoneno
o el terpineol.

Relación con el mirceno: En algunas plantas el
mirceno
es precursor directo del linalool por hidratación enzimática.
Esta relación biosintética explica la frecuente coexistencia de
ambos en aceites esenciales de cannabis y plantas aromáticas.

Quiralidad y aroma: Los dos enantiómeros del
linalool tienen aromas perceptiblemente distintos: el (R)-(-)-linalool
(de lavanda) es más floral y suave; el (S)-(+)-linalool (de cilantro)
tiene una nota más herbal y levemente alcanforada. En aplicaciones
aromáticas se prefiere el isómero R por su perfil más suave.

Referencia en PubChem:
CID 6549

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